 
|
P1113 PCR Master Mix Bst DNA polymerase Exonuclease Trừ 8000 U/mL
Thông tin chi tiết sản phẩm:
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
| Hàng hiệu: | GDSBio |
| Chứng nhận: | / |
| Số mô hình: | P1111/P1112/P1113 |
Thanh toán:
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1túi |
|---|---|
| chi tiết đóng gói: | gói nhỏ hoặc phân phối số lượng lớn hoặc OEM |
| Thời gian giao hàng: | 8 ngày làm việc |
| Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100 túi/túi mỗi ngày |
|
Thông tin chi tiết |
|||
| Con mèo. KHÔNG.: | P1111/P1112/P1113 | Sự tập trung: | 8.000 U/mL |
|---|---|---|---|
| Vẻ bề ngoài: | bộ đệm màu xanh | Nhóm: | PCR Master Mix |
| Hoạt động: | Vượt qua | khả năng khuếch đại: | Tốt |
| In logo: | Với In Logo | Gói vận chuyển: | đóng gói |
| Khả năng sản xuất: | 100 túi/túi mỗi ngày | Điều kiện bảo quản: | Bảo quản ở -20°C |
| Điểm nổi bật: | P1113 PCR Master Mix,8000 U/mL PCR Master Mix |
||
Mô tả sản phẩm
bstDNA polymerase, exonuclease Dấu trừ
8.000 U/mL
| Con mèo.KHÔNG. | P1111 | P1112 | P1113 |
| kích cỡ | 1 x 25 µL | 1 x 250 µL | 5 x 250 µL |
Bao gồm 10X DNA Polymerase Buffer B (1,2 ml trên 2.000 đơn vị)
Bảo quản ở –20 ºC.
Chỉ sử dụng cho nghiên cứu.Không để sử dụng trong các thủ tục chẩn đoán.
Thông số kỹ thuật
Mô tả Sản phẩm
bstDNA Polymerase, Exonuclease Minus, 8.000 đơn vị/mL.
Bộ đệm lưu trữ
10 mM Tris-HCl, pH 7,5, 50 mM KCl, 1 mM DTT, 0,1 mM EDTA, 0,1% Triton X-100 và 50% Glycerol.
Sự ổn định
bstDNA Polymerase, Exonuclease Minus ổn định trong một năm kể từ ngày nhận nếu được bảo quản ở –20 ºC.
Điều kiện phản ứng được đề xuất
8 bạnbstDNA polymerase, Exonuclease Trừ đi;1X Bộ đệm DNA polymerase B chứa 20 mM Tris-HCl pH 8,8, 10 mM (NH4)2VÌ THẾ4, 10 mM KCl, 2 mM MgSO4, và 0,1 % Triton X-100.
Xác định hoạt động
Một đơn vị xúc tác sự kết hợp của 10nmol dNTP vào vật liệu không tan trong axit trong 30 phút ở 65°C trong 20 mM Tris-HCl pH 8,8 , 10 mM (NH4)2VÌ THẾ4,10 mM KCl, 2 mM MgSO4, 0,1 % Triton X-100, 30 nM M13mp18 ssDNA, 70 nM mồi giải trình tự M13(-47) 24 mer, 200 µM dGTP, dATP, dTTP, dCTP (hỗn hợp của không đánh dấu và [33P]dCTP) và 0,1 mg/mL BSA.
Không có hoạt động endonuclease hoặc biệt danh
Ủ 8 U củabstDNA Polymerase, Exonuclease Minus với 1 µg DNA pUC19 trong 16-18 giờ ở 37 ºC dẫn đến không có hiện tượng nhòe dải như được phát hiện bằng điện di trên gel agarose.
Không có hoạt động exonuclease
Ủ 8 U củabstDNA Polymerase, Exonuclease Minus với 1 µg DNA lambda cắt HindIII trong 16 giờ ở 37 ºC và 65 ºC dẫn đến không làm nhòe các dải trên gel agarose.Các hoạt động exonuclease sợi đơn và sợi đôi đã được kiểm tra bằng cách ủ 10 µL enzym ở 8 U/µL với chất nền DNA được đánh dấu phóng xạ trong một giờ ở 37 ºC và 65 ºC, dẫn đến giải phóng dưới 0,1% số lượng TCA hòa tan.
độ tinh khiết
>90% tinh khiết bởi TRANG SDS.Không có ô nhiễm DNA có thể phát hiện được.10 µL enzyme ở 8 U/ µL mẫu được kiểm traE coliô nhiễm DNA bộ gen bằng cách khuếch đại PCR vớiE colimồi ribosome 16S.
Dongsheng Biotech Co., Ltd lấy công nghệ PCR làm cốt lõi và các sản phẩm của công ty tập trung vào PCR thông thường, qPCR, phát hiện axit nucleic và các lĩnh vực khác.Tuân thủ chính sách chất lượng "không ngừng theo đuổi đổi mới liên tục, công nghệ hàng đầu và sự hài lòng của khách hàng", chúng tôi cung cấp cho khách hàng các sản phẩm sinh học phân tử hiệu quả về chi phí.