 |
Phương pháp phản ứng chung T4 RNA ligase
Thông tin chi tiết sản phẩm:
| Nguồn gốc: | Trung Quốc |
| Hàng hiệu: | GDSBio |
| Chứng nhận: | / |
| Số mô hình: | E1015 |
Thanh toán:
| Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1000 U |
|---|---|
| Giá bán: | USD 109-121/1000 U |
| chi tiết đóng gói: | gói nhỏ hoặc phân phối số lượng lớn hoặc OEM |
| Thời gian giao hàng: | 8 ngày làm việc |
| Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
| Khả năng cung cấp: | 100 túi/túi mỗi ngày |
|
Thông tin chi tiết |
|||
| Tên sản phẩm: | T4 RNA ligase | Cat. Con mèo. No./Spec. Số/Thông số kỹ thuật.: | E1015-A/1000 U |
|---|---|---|---|
| Sự xuất hiện: | không màu | Ứng dụng: | Liên kết RNA |
| Phân loại: | thuốc thử chung | Thể loại: | sinh học phân tử |
| In logo: | Với In Logo | Gói vận chuyển: | Bao bì |
| Công suất sản xuất: | 100 túi/túi mỗi ngày | Điều kiện bảo quản: | Bảo quản ở -20°C |
| Điểm nổi bật: | T4 RNA Ligase,Tổng phản ứng T4 RNA Ligase |
||
Mô tả sản phẩm
T4 RNA Ligase
Số/Điều kỹ thuật: E1015-A/1.000 U
Nồng độ: 10 U/μL
Mô tả sản phẩm
T4 RNA Ligase xúc tác sự hình thành liên kết phosphodiester phụ thuộc ATP giữa các nhóm 5 'phosphate và 3'hydroxyl termini của oligonucleotide, RNA đơn chuỗi,và các phân tử DNA cả giữa phân tử và nội phân tử.
Các chất nền tối thiểu: một nucleotide 3',5'-phosphate trong phản ứng liên phân tử và một oligonucleotide 8-nucleotide trong phản ứng nội phân tử.
Số/Điều kỹ thuật: E1015-A/1.000 U
Nồng độ: 10 U/μL
Mô tả sản phẩm
T4 RNA Ligase xúc tác sự hình thành liên kết phosphodiester phụ thuộc ATP giữa các nhóm 5 'phosphate và 3'hydroxyl termini của oligonucleotide, RNA đơn chuỗi,và các phân tử DNA cả giữa phân tử và nội phân tử.
Các chất nền tối thiểu: một nucleotide 3',5'-phosphate trong phản ứng liên phân tử và một oligonucleotide 8-nucleotide trong phản ứng nội phân tử.
Tình trạng lưu trữ và thời hạn sử dụng
Bảo quản ở -20°C.
Nguồn
Miền E. coli tái kết hợp chứa gen 63 được nhân bản từ vi khuẩn T4.
Định nghĩa đơn vị
Một đơn vị được định nghĩa là lượng enzyme cần thiết để xúc tác chuyển đổi 1 nmol của 5'-[32P]-(A) 12-18 thành dạng kháng axit của nó ở 37 °C trong vòng 30 phút.
Hoạt động enzyme được xác định trong hỗn hợp sau: 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP và 10 μM 5'-[32P]-(A) 12-18 (10 μM ở đầu 5'-).
Phạm vi áp dụng
- Đánh dấu RNA 3'(sử dụng cytidine 3', 5 'di [α-32P] phosphate)
- Kết nối RNA-RNA
- Tạo ra các oligoribonucleotide và oligodeoxyribonucleotide
- Thay đổi đặc trưng của tRNA
- Liên kết các oligodeoxynucleotide với cDNA đơn chuỗi cho 5' RACE (Sự khuếch đại nhanh chóng của cDNA kết thúc)
- Sản xuất các phức hợp PCR primer cụ thể tại địa điểm
ức chế và vô hiệu hóa
- Thuốc ức chế: chất chelating kim loại, các phản ứng sửa đổi nhóm SH.
- Nên đun nóng ở 70°C trong 10 phút.
Sản phẩm này chỉ dành cho nghiên cứu.
Bảo quản ở -20°C.
Nguồn
Miền E. coli tái kết hợp chứa gen 63 được nhân bản từ vi khuẩn T4.
Định nghĩa đơn vị
Một đơn vị được định nghĩa là lượng enzyme cần thiết để xúc tác chuyển đổi 1 nmol của 5'-[32P]-(A) 12-18 thành dạng kháng axit của nó ở 37 °C trong vòng 30 phút.
Hoạt động enzyme được xác định trong hỗn hợp sau: 50 mM Tris-HCl (pH 7,5), 10 mM MgCl2, 10 mM DTT, 1 mM ATP và 10 μM 5'-[32P]-(A) 12-18 (10 μM ở đầu 5'-).
Phạm vi áp dụng
- Đánh dấu RNA 3'(sử dụng cytidine 3', 5 'di [α-32P] phosphate)
- Kết nối RNA-RNA
- Tạo ra các oligoribonucleotide và oligodeoxyribonucleotide
- Thay đổi đặc trưng của tRNA
- Liên kết các oligodeoxynucleotide với cDNA đơn chuỗi cho 5' RACE (Sự khuếch đại nhanh chóng của cDNA kết thúc)
- Sản xuất các phức hợp PCR primer cụ thể tại địa điểm
ức chế và vô hiệu hóa
- Thuốc ức chế: chất chelating kim loại, các phản ứng sửa đổi nhóm SH.
- Nên đun nóng ở 70°C trong 10 phút.
Sản phẩm này chỉ dành cho nghiên cứu.
Muốn biết thêm chi tiết về sản phẩm này
