DNase I, Enzyme công cụ phân tử miễn phí RNase
Thông tin chi tiết sản phẩm:
Nguồn gốc: | Trung Quốc |
Hàng hiệu: | GDSBio |
Chứng nhận: | / |
Số mô hình: | E1018 |
Thanh toán:
Số lượng đặt hàng tối thiểu: | 1000 U |
---|---|
Giá bán: | USD 76-84.5/1000 U |
chi tiết đóng gói: | gói nhỏ hoặc phân phối số lượng lớn hoặc OEM |
Thời gian giao hàng: | 8 ngày làm việc |
Điều khoản thanh toán: | L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union, MoneyGram |
Khả năng cung cấp: | 100 túi/túi mỗi ngày |
Thông tin chi tiết |
|||
Tên sản phẩm: | DNase I, RNase miễn phí, HC | Cat. Con mèo. No./Spec. Số/Thông số kỹ thuật.: | E1018-A/1000 U |
---|---|---|---|
Sự xuất hiện: | không màu | Ứng dụng: | chia cả DNA đơn và hai chuỗi |
Phân loại: | thuốc thử chung | Thể loại: | sinh học phân tử |
In logo: | Với In Logo | Gói vận chuyển: | Bao bì |
Công suất sản xuất: | 100 túi/túi mỗi ngày | Điều kiện bảo quản: | Bảo quản ở -20°C |
Điểm nổi bật: | Enzyme công cụ phân tử không màu,Enzyme công cụ phân tử không RNase |
Mô tả sản phẩm
DNase I, RNase miễn phí, HC
Số/Điều kỹ thuật: E1018-A/1.000 U
Nồng độ: 50 U/μL
Mô tả sản phẩm
DNase I (không có RNase) là một endonuclease có thể phân chia cả DNA đơn và hai chuỗi.
Các liên kết phosphodiester, tạo ra deoxyribonucleotide đơn và oligodeoxyribonucleotide với các nhóm 5'-phosphate và các nhóm 3'-OH.
Hoạt động của enzyme này hoàn toàn phụ thuộc vào Ca2 + và được kích hoạt bởi các ion Mg2 + hoặc Mn2 +.DNase I cắt từng chuỗi của dsDNA theo cách ngẫu nhiên và độc lậpKhi Mn2 + có mặt, enzyme gần như cắt cả hai sợi DNA ở cùng một vị trí, dẫn đến các mảnh DNA với đầu đậm hoặc trượt của một hoặc một vài nucleotide.
Số/Điều kỹ thuật: E1018-A/1.000 U
Nồng độ: 50 U/μL
Mô tả sản phẩm
DNase I (không có RNase) là một endonuclease có thể phân chia cả DNA đơn và hai chuỗi.
Các liên kết phosphodiester, tạo ra deoxyribonucleotide đơn và oligodeoxyribonucleotide với các nhóm 5'-phosphate và các nhóm 3'-OH.
Hoạt động của enzyme này hoàn toàn phụ thuộc vào Ca2 + và được kích hoạt bởi các ion Mg2 + hoặc Mn2 +.DNase I cắt từng chuỗi của dsDNA theo cách ngẫu nhiên và độc lậpKhi Mn2 + có mặt, enzyme gần như cắt cả hai sợi DNA ở cùng một vị trí, dẫn đến các mảnh DNA với đầu đậm hoặc trượt của một hoặc một vài nucleotide.
Tình trạng lưu trữ và thời hạn sử dụng
Bảo quản ở -20°C.
Nguồn
Chủng E. coli tái kết hợp có chứa gen nhân bản mã hóa DNase I bò.
Định nghĩa đơn vị
Một đơn vị được định nghĩa là lượng enzyme cần thiết để phá hủy hoàn toàn 1 μg DNA plasmid trong vòng 1 phút ở 37 °C.
Hoạt động enzyme được xác định trong hỗn hợp sau: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 ở 25 °C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 và 1 μg DNA pUC19.
Một đơn vị DNase I tương đương với 0, 3 đơn vị Kunitz.
Đặc điểm
- Enzyme tái hợp
- Dọn sạch từ một vật chủ không phải động vật, với mức độ RNase nội sinh thấp
Phạm vi áp dụng
- Để chuẩn bị RNA không DNA.
- Để loại bỏ mẫu DNA sau khi in vitro transcription.
- Để chuẩn bị RNA không DNA trước RT-PCR và RT-qPCR.
- Cùng với DNA Polymerase I để đánh dấu DNA thông qua phiên dịch nick.
- Để nghiên cứu các tương tác DNA-protein bằng cách sử dụng dấu chân DNase I (RNase-free).
- Để tạo ra một thư viện các mảnh ghép DNA được cắt ngẫu nhiên.
Bảo quản ở -20°C.
Nguồn
Chủng E. coli tái kết hợp có chứa gen nhân bản mã hóa DNase I bò.
Định nghĩa đơn vị
Một đơn vị được định nghĩa là lượng enzyme cần thiết để phá hủy hoàn toàn 1 μg DNA plasmid trong vòng 1 phút ở 37 °C.
Hoạt động enzyme được xác định trong hỗn hợp sau: 10 mM Tris-HCl (pH 7,5 ở 25 °C), 2,5 mM MgCl2, 0,1 mM CaCl2 và 1 μg DNA pUC19.
Một đơn vị DNase I tương đương với 0, 3 đơn vị Kunitz.
Đặc điểm
- Enzyme tái hợp
- Dọn sạch từ một vật chủ không phải động vật, với mức độ RNase nội sinh thấp
Phạm vi áp dụng
- Để chuẩn bị RNA không DNA.
- Để loại bỏ mẫu DNA sau khi in vitro transcription.
- Để chuẩn bị RNA không DNA trước RT-PCR và RT-qPCR.
- Cùng với DNA Polymerase I để đánh dấu DNA thông qua phiên dịch nick.
- Để nghiên cứu các tương tác DNA-protein bằng cách sử dụng dấu chân DNase I (RNase-free).
- Để tạo ra một thư viện các mảnh ghép DNA được cắt ngẫu nhiên.
Muốn biết thêm chi tiết về sản phẩm này